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Atención, afiliados y proveedores: MHS quiere informarle sobre un retiro reciente de un medicamento.

Fecha: 06/04/17

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (U.S. Food and Drug Administration, FDA) anunció el retiro de un medicamento de Meridian Medical Technologies, una compañía de Pfizer. El retiro es voluntario. Es para los autoinyectores EpiPen (inyección de epinefrina, USP) y EpiPen Jr (inyección de epinefrina, USP). La FDA emitió el retiro debido al posible fracaso en la activación del dispositivo.

El retiro afecta los siguientes lotes y fechas de expiración:

Producto/DosisNúmero de NDCNúmero de loteFecha de expiración
Autoinyector EpiPen, 0.15 mg49502-501-025GN767Abril de 2017
Autoinyector EpiPen Jr, 0.15 mg49502-501-025GN773Abril de 2017
Autoinyector EpiPen, 0.3 mg49502-500-025GM631Abril de 2017
Autoinyector EpiPen, 0.3 mg49502-500-025GM640Mayo de 2017
Autoinyector EpiPen Jr, 0.15 mg49502-501-026GN215Septiembre de 2017
Autoinyector, 0.3 mg49502-500-026GM082Septiembre de 2017
Autoinyector EpiPen, 0.3 mg49502-500-026GM072Septiembre de 2017
Autoinyector EpiPen, 0.3 mg49502-500-026GM081Septiembre de 2017
Autoinyector EpiPen, 0.3 mg49502-500-026GM088Octubre de 2017
Autoinyector EpiPen, 0.3 mg49502-500-026GM199Octubre de 2017
Autoinyector EpiPen, 0.3 mg49502-500-026GM091Octubre de 2017
Autoinyector EpiPen, 0.3 mg49502-500-026GM198Octubre de 2017
Autoinyector EpiPen, 0.3 mg49502-500-026GM087Octubre de 2017


Last Updated: 05/05/2017