Retiro de GlucaGen HypoKit

Fecha: 20/09/16

El 9 de septiembre de 2016, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (U.S. Food and Drug Administration, FDA) publicó el retiro de un producto a nivel de mayoristas y minoristas, incluyendo los hospitales y farmacias. El retiro implica a GlucaGen HypoKit (glucagón [rDNA origin] para inyección) fabricado por Novo Nordisk Inc.

Novo Nordisk Inc. ha retirado seis lotes de GlucaGen HypoKit en EE. UU. debido a las quejas de dos clientes en el Reino Unido y Portugal con respecto a agujas desprendidas en la jeringa con agua esterilizada para inyección (Sterile Water for Injection, SWFI). Una jeringa con la aguja desprendida no se puede usar según se recetó.

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