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Retiro del sulfato de hiosciamina

Fecha: 23/09/16

El 16 de septiembre de 2016, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (U.S. Food and Drug Administration, FDA) publicó el retiro de un producto a nivel de mayoristas y minoristas, incluyendo los hospitales y farmacias. El retiro involucra el sulfato de hiosciamina (0.125 mg) fabricado por Virtus Pharmaceuticals Opco II, LLC (Virtus). Virtus Pharmaceuticals ha retirado voluntariamente siete lotes de sulfato de hiosciamina (0.125 mg).

Virtus Pharmaceuticals está trabajando lo más rápido posible y en colaboración con la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para retirar los productos afectados del mercado, incluso los que posee el paciente.

Haga clic aquí para obtener más información sobre este retiro.