Atención, afiliados y proveedores: Retiro del inhalador Tudorza Pressair
Fecha: 27/04/16
Atención, afiliados y proveedores: MHS quiere informarle sobre un retiro reciente de un medicamento.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (U.S. Food and Drug Administration, FDA), emitió un Informe de cumplimiento acerca de AstraZeneca Pharmaceuticals LP. Es para el inhalador Tudorza Pressair (polvo de inhalación de aclidinio bromuro), 400 mcg por accionamiento, 60 dosis de medida por inhalador (con receta únicamente). La FDA emitió el retiro debido a un sistema de administración defectivo. Algunas unidades tienen contadores de accionamiento establecidos a otro número que no es el 60.
El retiro afecta los números de lote 1144394, 1145539 y 1145868 del inhalador Tudorza Pressair (polvo de inhalación de aclidinio bromuro), 400 mcg por accionamiento que se encuentran actualmente en el mercado.
Llame a su farmacia para averiguar si su medicamento podría ser parte de ese retiro. La farmacia podría sustituir el medicamento. No deje de tomar su medicamento. Es importante que no haga ningún cambio a la terapia sin consultarlo primero con su médico.